Produktbeskrivelse

Grundlæggende struktur

Punktering af flaskeprop: indsætter infusionsflasken/posens prop for at etablere en lægemiddeludløbskanal.

Indløbsenhed (inklusive luftfilter): tillader luft at komme ind i flasken for at opretholde trykbalancen, mens luftbårne partikler filtreres.

Infusionsslange: Øvre slange (tilsluttes flasken) og nedre slange (tilsluttes patienten), fleksibelt plastikkateter.

Drypbeholder (drypbeholder): En gennemsigtig beholder, der bruges til at observere dryphastigheden og fungere som en luftopsamler for at forhindre, at bobler trænger ind i blodkar.

Flowregulator (rulleklemmer): styrer flowhastigheden ved at ændre graden af rørledningskompression.

Opløsningsfilter: Placeret ved patientens ende er membranporestørrelsen normalt 15 μm, hvilket filtrerer partikler i opløsningen.

Ekstern keglestik: forbinder infusionsnålen eller kateteret.

Infusionskanyle (valgfri): terminal komponent til punktering af vener.

Arbejdsprincip

Under brug er infusionsflasken ophængt mindst 1 meter over patientens indstikssted. Under de kombinerede effekter af atmosfærisk tryk og tyngdekraft strømmer væsken inde i flasken ind i dråbeholderen via slangen. Når trykket af væskesøjlen inde i tragten overstiger det intravenøse tryk, fortsætter væsken langs slangen og strømmer ind i IV gennem infusionsnålen. Dropperen giver medicinsk personale mulighed for intuitivt at overvåge antallet af dråber i minuttet, mens flowregulatoren bruges til at justere hastigheden.

Anvendelse

Kerneformålet med medicinske engangsinfusionssæt er at infundere patienters medicin, næringsopløsninger, elektrolytopløsninger osv. intravenøst, hvilket gør dem til en af de mest almindelige metoder til medicinlevering i nødstilfælde, hospitalsindlæggelser og forskellige kliniske behandlinger. Fra genoplivning af væske, antibiotika-infusioner til administration af kemoterapi, infusionssæt er uundværlige adgangsværktøjer.

Designkoncept

01.

Materialesikkerhed

Traditionelle infusionssæt bruger polyvinylchlorid (PVC) som det vigtigste råmateriale, med både dråberøret og røret lavet af PVC. For at forbedre PVC-fleksibiliteten tilsættes der typisk 30 %-40 % phthalat (DEHP) blødgører under produktionen. Imidlertid har DEHP vist sig at have potentielle biologiske farer, især for nyfødte, gravide kvinder og patienter, der har behov for langtidsinfusioner, hvor DEHP-udfældning kan udgøre sundhedsrisici.

Vores fabrik promoverer materialeopgraderinger: TPE (High-Pyformance Polyolefin Thermoplastic Elastomer): Fleksibel uden behov for DEHP, betragtes som et mere sikkert valg.

02.

Klinisk tilpasning

Præcisionsfiltrering: Til børn, ældre og kritisk syge patienter leverer vi præcisionsfiltreringsinfusionssæt med en filtreringsnøjagtighed på større end eller lig med 5μm.

Speciel lægemiddelinfusion: Udstyr lysfølsomme lægemidler med lys-beskyttede infusionssæt og næringsstofopløsninger med høj-viskositet med dedikerede ernæringsinfusionssæt.